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lunes, 22 de diciembre de 2014

¿Qué impacto tienen los recortes en nuestro sistema sanitario?

El Observatorio de Sanidad de la Fundación de Estudios de Economía Aplicada (FEDEA) acaba de presentar su primer informe donde hace un análisis preliminar de las implicaciones sobre la salud de la brusca reducción del gasto público en sanidad, que ha pasado de crecer entorno al 8-9% nominal en el periodo 2002-2008, a caer ininterrumpidamente desde 2009 en torno al 2% anual, coincidiendo con lo más profundo de la reciente crisis económica y en respuesta a los recortes introducidos en el sistema de salud.

El informe analiza un conjunto representativo de indicadores de salud (estado de salud, riesgos, hábitos, uso y valoración del sistema) y de estado del sector (gasto y presupuesto, mercado de trabajo). De un total de 41 indicadores analizados, 14 presentan una situación positiva, 14 están en un estado preocupante y 13 en una posición negativa, lo que permite concluir a los autores que "la situación del sistema sanitario se puede catalogar de preocupante y podría ser aún peor cuando incorporemos plenamente en el análisis los recortes introducidos en Julio de 2012 y profundizados en 2013 y 2014". 



Más información en: Observatorio de Sanidad Fedea




Felicitación Navidad 2015

El Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Fármaco-Economía) os desea unas Felices Fiestas y un Próspero Año 2015

domingo, 7 de diciembre de 2014

Las políticas de austeridad comienzan a erosionar la eficacia del sistema sanitario

El VII Informe sobre exclusión y desarrollo social en España 2014 analiza la relación entre exclusión social y salud, y muestra que existe una relación estrecha y bidireccional. 

Por un lado, la presencia de problemas de salud en la población puede constituir un fuerte obstáculo para la integración sociolaboral y, por otro, las condiciones de vida determinan la salud física de los individuos, de tal forma que el desempleo, la pobreza y las privaciones inciden negativamente en la salud física y mental de quienes las padecen. Se constata que el estado de salud de la población es peor conforme se intensifican los procesos de exclusión social


Según el informe las políticas de austeridad comienzan a erosionar la eficacia del sistema sanitario. La evidencia más dramática del impacto de la crisis en la salud constituye el fuerte aumento de población que no puede comprar medicamentos debido a sus bajos ingresos y el incremento del copago, cabe prever el efecto negativo que este abandono de la medicación pueda tener en el medio o largo plazo en la salud de quienes necesitan estos medicamentos. La población afectada por este tipo de privación pasaba del 5,4% en 2007 al 7% en 2009, pero se disparaba hasta el 15,8% en 2013.

Además el efecto de la austeridad traducida en listas de espera, aumento del copago farmacéutico o recorte de ayudas a la dependencia tiene un impacto especialmente intenso en la población excluida. En concreto, en lo concerniente a la pérdida del derecho a la atención sanitaria gratuita y las dificultades para seguir pagando medicamentos.


Más información en: FOESSA2014

miércoles, 3 de diciembre de 2014

La OCDE evalua el impacto de la crisis económica sobre la salud en el último Health at a Glance: Europe 2014

La OCDE acaba de publicar el informe Health at a Glance: Europe 2014 que recoge un análisis de los datos más recientes sobre la situación sanitaria, los factores de riesgo para la salud y el acceso a una atención de calidad en todos los Estados miembros de la UE. El informe señala que los países europeos han alcanzado logros importantes en la salud de la población, entre ellos que la esperanza de vida al nacer ha aumentado en más de cinco años como media desde 1990. Sin embargo persisten grandes desigualdades entre ellos – la diferencia entre los que gozan de mayor esperanza de vida y los que la tienen menor es de ocho años – y dentro de los países debido a muchos factores algunos ajenos a los sistemas de salud, como el nivel socioeconómico – las personas con más estudios y mayor renta disfrutan de mejor salud y viven más años que los más desfavorecidos –.
En relación con el gasto sanitario persisten las diferencias entre países, con Holanda a la cabeza del gasto sanitario per cápita (3.829 euros PPPs) y Rumania a la cola (753 euros PPPs), mientras España se encuentra en una posición intermedia (2.243 euros PPPs).
 
Debido a la crisis económica, la mitad de los países han registrado recortes en su gasto sanitario, siendo Grecia el que ha tenido un mayor recorte desde 2009 (-9%) seguido de Luxemburgo (-5,1%) e Irlanda (-3,7%). En España el recorte del gasto publico entre 2009 y 2012 ha sido del -1,9%.
El informe incluye en esta edición incluye un nuevo capítulo sobre el acceso a la atención sanitaria, que evalúa el posible impacto de la crisis económica sobre la salud. El informe concluye que la crisis ha tenido una incidencia desigual en la salud de la población y en la mortalidad. Uno de los aspectos que analiza es la incidencia de la crisis en la obesidad y señala que puede haber contribuido a su incremento a largo plazo: una de cada seis personas adultas en los Estados miembros de la UE era obesa en 2012, cuando en 2002 era una de cada ocho.

Mas información en: OCDE


Diferencias básicas entre eficacia y efectividad de los medicamentos

¿Podemos decir que los resultados de los ensayos clínicos de medicamentos son los que ocurrirán en la población con el uso cotidiano? Quizá valga la pena saber que no y por lo tanto hablamos de dos conceptos muy importantes: eficacia y efectividad. 

El Prof. Dr. D. Javier Soto Álvarez, Jefe del Departamento de Investigación de Resultados en Salud (Fármaco-economía) de la Unidad Médica en Pfizer España, nos cuenta en dos minutos la diferencia entre ambos conceptos.

La cooperación europea en ETS ayudará a lograr un acceso igualitario a la sanidad

Nota: Este artículo fue publicado en el Boletín electrónico Salud-UE, al cual recomendamos suscribirse.

Por François Houÿez, director de información y acceso a tratamientos y consultor de políticas sanitarias en EURORDIS, y copresidente del Foro de interesados de EUnetHTA.

Los ciudadanos europeos desean la mejor atención sanitaria ahora y en el futuro. Esperan que la asignación de recursos económicos se realice en función de las necesidades, de forma equitativa e independiente de la situación económica. La Unión Europea, más que cualquier otro lugar del mundo, prospera de acuerdo con el principio de solidaridad.

La decisión de financiar las nuevas tecnologías sanitarias no se reduce al ámbito económico; también es una cuestión de ética, y ha de entenderse y aplicarse con facilidad a gran escala. Con este fin las agencias que evalúan el beneficio social de tales tecnologías han acordado una metodología común, y trabajan juntas con una frecuencia cada vez mayor. La Red Europea de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (EUnetHTA) es la iniciativa que hace esto posible.

Somos conscientes de los desafíos a los que nos enfrentamos:

  • Se necesita establecer una política unificada en el seno de una misma comunidad europea que reúne a países con distintos niveles económicos y a personas con ideas dispares sobre la salud y la atención sanitaria. De conformidad con el principio de solidaridad, el derecho a beneficiarse de un tratamiento médico está garantizado en las condiciones que establecen las legislaciones y prácticas nacionales.
  • Los esfuerzos para crear y compartir métodos comunes para la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), que se iniciaron hace unos 25 años, exigen una estrecha colaboración europea, y solamente serán efectivos si todos los Estados miembros tienen la voluntad política para continuar construyendo una Unión Europea con una base política y social consolidada.
  • Hasta ahora, los precedentes han puesto de manifiesto la necesidad de revisar las disposiciones legales o administrativas nacionales que impiden la colaboración en tareas conjuntas.

Teniendo estos hecho en cuenta, podemos prever el futuro con mayor nitidez y establecer objetivos definidos para brindarles a los pacientes europeos un mejor porvenir. Si se logra una cooperación más cercana en la evaluación de tecnologías sanitarias, los expertos, las autoridades, los médicos y los pacientes decidirán junto con los desarrolladores cómo ha de ser la ETS y en qué criterios tiene que basarse. Las agencias de evaluación colaborarán más frecuentemente, y todas las partes interesadas se involucrarán en estas tareas, con lo que se integrarán distintos puntos de vista. Los informes de evaluación serán de fácil comprensión para todos, desde los responsables políticos, hasta profesionales de la salud y pacientes. Además, la ETS será más transparente, pues se respetarán los métodos acordados, en los que se incluye las evaluaciones de aspectos económicos y de gastos. Si alcanzamos estos objetivos, quizás nuestros sueños se hagan realidad, y desaparezcan las inaceptables disparidades que detectamos actualmente en materia de acceso a la atención sanitaria en la UE.

lunes, 1 de diciembre de 2014

1 de diciembre de 2014 -- El Día Mundial del SIDA

Según cálculos de la OMS y el ONUSIDA, a finales de 2013 había en el mundo unos 35 millones de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Ese mismo año, contrajeron la infección unos 2,1 millones de personas, y unos 1,5 millones murieron por causas relacionadas con el sida. Y para sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad, cada 1 de diciembre se celebra el Día Mundial del SIDA.

Este año el tema elegido por la OMS es "cerrar las brechas de prevención y tratamiento". 


Este lema busca, entre otras cosas, acortar la distancia entre quienes reciben los servicios de salud que necesitan y quienes quedan rezagados. Como ejemplo, la OMS señala a los países de América Latina y el Caribe que en la última década han multiplicado por cuatro el número de personas con VIH que reciben tratamiento antirretroviral. Según la Directora de la OPS/OMS, Carissa F. Etienne, controlar la epidemia para 2030 es posible si los países aplican una estrategia de prevención combinada, y si todas las personas conocen su estado de VIH, reciben el tratamiento que necesitan, y viven libres de estigma y discriminación.

Fuente: OMS




viernes, 14 de noviembre de 2014

¿Qué es el Pago por Resultados o Pay for Performance (P4P) en el sector farmacéutico?

El Prof. Dr. D. Manuel García Goñi, titular de Economía Aplicada en la Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales de la Universidad Complutense de Madrid, nos introduce el concepto de Pago por Resultados o Pay for Performance en el sector farmacéutico. 

Este concepto ha venido tomando relevancia en todos los países que quieren maximizar el beneficio de los recursos invertidos en los nuevos medicamentos y las tecnologías sanitarias. Un ejemplo reciente (2014) en España son los acuerdos que se han logrado entre Gilead y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para financiar el innovador medicamento para el tratamiento de la hepatitis C (Sovaldi).

miércoles, 12 de noviembre de 2014

La Unión Europea lidera el comercio internacional de productos medicinales y farmacéuticos

Según acaba de publicar Eurostat, la Unión Europea (UE-28) fue el principal operador mundial de productos medicinales y farmacéuticos en 2013, con un volumen total que asciende a 171.100 millones de euros. En la segunda posición se encuentra Estados Unidos con un volumen de 83.900 millones de euros. Las exportaciones aportaron alrededor de dos tercios de este comercio, lo que situó el superávit comercial de la UE en esta categoría en los 55.600 millones de euros en 2013.

Figura 1: La UE y otros actores importantes en el comercio mundial de productos medicinales y farmacéuticos, 2013 (miles de millones de euros)
File:EU and other major players in world-wide trade in medicinal and pharmaceutical products, 2013 (EUR billion).png

Fuente: Eurostat,Comext database DS-018995 and DS-043227, Comtrade (UN)

Estados Unidos se consolida como el principal socio comercial de la UE en 2013. Suiza fue el segundo mayor socio de exportación de la UE, aunque el nivel de las exportaciones es menos de la mitad del de Estados Unidos.

En 2013, las exportaciones de la UE de medicamentos, incluidos los medicamentos de uso veterinario, ascendieron a 81.200 millones de euros y representaron el 72% de todas las exportaciones de productos medicinales y farmacéuticos de la UE. Este grupo esta compuesto por una amplia variedad de medicamentos. Las exportaciones de productos medicinales y farmacéuticos, excepto los medicamentos ascendieron a 32.100 millones de euros; el grupo de productos más importante fue antisueros, fracciones de la sangre, productos inmunológicos modificados y vacunas, con el 17% de las exportaciones totales.

Figura 2: Exportaciones Extra-EU28 de productos medicinales y farmacéuticos, por subgrupo, 2013 (% del valor)
File:Extra EU-28 exports of medicinal and pharmaceutical products, by subgroup, 2013 (% of value).png
Fuente: Eurostat, Comext database DS-018995

Más información en: Eurostat



sábado, 8 de noviembre de 2014

Jornada COIIM: El papel de la I+D+i en el ámbito sanitario: una panorámica sobre España

La Asociación y el Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Madrid, invita a la I Jornada temática sobre la I+D en el ámbito sanitario. Ésta se realizará el jueves 13 de Noviembre, en el salón de actos del COIIM a las 17h30. (C/ Hernán Cortés, 13 28004 de Madrid).

Los temas que se tratarán los siguientes:
  • Colaboración público-privada en la I+D+i. El programa Madrid-MIT+Vision. A cargo de D. Julio Mayol Martínez, Co-Director del programa Madrid-MIT+Vision. Profesor de Cirugía y Director de la Unidad de Innovación en el Hospital Clínico San Carlos
  • Gestión y financiación de la I+D. A cargo de D. Lino Sánchez Ibarzábal, Director Técnico y Socio de IDETRA
  • Colaboración universidad-empresa en la I+D+i. A cargo de D. Fernando Boneta Beorlegui, Director Médico en Exactech Ibérica
  • I+D+i en el sector industrial español, ¿una ventaja competitiva?. A cargo de D. José María Ortega, Vicepresidente de Operaciones en SEDECAL
  • I+D+i en una SpinOff. A cargo de D. José Luis Pons Rovira, Profesor de Investigación en el Instituto Cajal. CSIC
  • Coloquio.
Moderador: D. Antonio J. del Ama, Vocal de la Comisión de Ingeniería Médica y Sanitaria del COAIN

Se ruega confirmación al siguiente correo electrónico: comunicacion@coiim.org



viernes, 7 de noviembre de 2014

La Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Europea adopta una estrategia para facilitar la cooperación

"La Comisión ha estado financiando la cooperación en Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) desde hace muchos años y hoy en día, con la adopción de la estrategia de la Red de ETS nos estamos moviendo hacia adelante para centrarnos en la parte de la implementación." - Andrzej Rys, Director de la Dirección General de Sanidad y Consumo de la Comisión Europea. 
Conferencia 'HTA 2.0 Europa'

Durante los días 30 y 31 de Octubre en Roma, la Acción Conjunta EUnetHTA en cooperación con la Comisión Europea y el Ministerio de la Salud italiano reunieron a las autoridades y partes interesadas europeas e internacionales de alto nivel, junto al "Team Up For Value" en la conferencia de HTA 2.0. Allí se presentó la estrategia de la Red de ETS y se exploraron las sinergias que se introducirán en Europa.

En dicho encuentro se estableció que las autoridades nacionales responsables de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) adoptarán una estrategia que establezca el marco para la cooperación europea en ETS. Dicho plan hace énfasis en los siguientes puntos:
  • El amplio ámbito de la cooperación, que abarque productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otras tecnologías a las cuales se les aplique la ETS desde el desarrollo temprano para establecer un correcto uso futuro. 
  • Las sinergias y la complementariedad de las actividades europeas con actividades nacionales, de manera que el trabajo realizado en forma conjunta por varias agencias de ETS pueda ser reutilizado en los informes nacionales de evaluación. 
  • El fortalecimiento de las sinergias entre la ETS y los requisitos reglamentarios para los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
  • Afrontar la cooperación europea en HTA en un contexto global. 
  • Exploración, identificación y la posible prueba de modelos sostenibles para mantener la cooperación a nivel científico y técnico, así como confiar en una posible  Acción Común sobre ETS. 
El objetivo general de apoyar la cooperación es: 
  • Evitar la duplicación de trabajo.
  • Aumentar la calidad de la producción de las ETS. 
  • Promover la creación de capacidad de trabajo.
  • Facilitar el intercambio de información.
  • Aumentar el uso de metodologías comunes o acordadas.

lunes, 3 de noviembre de 2014

Ceremonia de Postgrados del Curso 2013 - 2014

El 29 de Octubre de 2014 se celebró la Ceremonia de Másteres de la Universidad Carlos III de Madrid, que tuvo lugar en el Auditorio del Campus de Leganés a las 19:00 horas.

El Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (fármaco-economía) estuvo presente en la ceremonia con seis alumnos que recibieron los honores del Director, Prof. Dr. D. Félix Lobo, la Profª Dña. Isabel Gutiérrez Calderón, Vicerrectora de Postgrado y Campus Madrid Puerta de Toledo y otros Directores de escuela.

¡Enhorabuena a todos los titulados!

Mesa Presidencial e intervención de la Profª Dña. Isabel Gutiérrez Calderón, Vicerrectora de Postgrado y Campus Madrid Puerta de Toledo, en el discurso de la Ceremonia.

La Comitiva en el escenario del Auditorio.

Intervención de D. Emilio Puig Ruiz, en representación de los antiguos alumnos. Máster en Derecho de las Telecomunicaciones y Tecnologías de la Información.

Intervención de D. Ángel Riesgo, padrino de la Ceremonia. Corporate Director DDB Latina.

Alumnos del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Fármaco-Economía) con el Prof. D. Félix Lobo Aleu.

Actuación del Cuarteto de Cuerda de la Universidad Carlos III de Madrid.

Fotografía de grupo de alumnos de Máster al finalizar la Ceremonia.

martes, 28 de octubre de 2014

Retrato de un economista de la salud. Homenaje en honor a Bengt Jönsson

Recientemente, nuestro Director del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (fármaco-economía online), Prof. Dr. D. Félix Lobo, publicó un interesante artículo en un libro de recopilación de ensayos que diversos académicos escribieron en homenaje al reconocido economista de la salud Bengt Jönsson, profesor afiliado al Departamento de Economía de la Stockholm School of Economics

En el libro, que lleva por título "Retrato de un economista de la salud. Homenaje en honor a Bengt Jönsson", el Profesor Lobo participó con su ensayo "Valoración de la eficacia relativa y la evaluación económica: Desarrollos recientes en España" en el cual describe el estado actual de la evaluación de tecnología sanitarias en España, los nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y el rol de las Comunidades Autónomas y la Administración Pública en el acceso al mercado de los nuevos medicamentos.

Este importante documento fue editado por el IHE -The Swedish Institute for Health Economics- y el texto completo puede descargarse a través de este enlace.

Materiales de la conferencia UC3M: "La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado"

Queremos agradecer la magnifica acogida que tuvo entre el público la conferencia UC3M: "La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado", realizada el pasado Jueves 23 de Octubre y presentada por la Dra. D.ª Arantxa Catalán de la Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS). Más de 160 personas inscritas y en países como España, Holanda, Italia, Colombia, México, Argentina, Costa Rica, Chile y Perú ratifican el éxito de la conferencia así como el interés y la vigencia de los temas presentados de forma exquisita por la conferenciante.

Este evento fue, además, la apertura de la 5ta. edición del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III de Madrid.

La grabación de la conferencia se puede consultar en este enlace y compartimos la presentación para descargar en este otro enlace.

Compartimos las fotos del evento:

La conferenciante, Dra. D.ª Arantxa Catalán y el Prof. Dr. D. Félix Lobo, Director del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.
La honorable audiencia de la conferencia de apertura del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.

El Prof. Dr. D. Félix Lobo se dirige a la audiencia.

La honorable audiencia de la conferencia de apertura del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.

La Dra. D.ª Arantxa Catalán presentando su conferencia.

Los tres directores del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado. De izquierda a derecha: El Prof. Dr. D. Javier Soto, el Prof. Dr. D. Félix Lobo y el Prof. Dr. D. Miguel Ángel Casado.

Prof. Dr. D. Javier Soto.

Prof. Dr. D. Miguel Ángel Casado.




miércoles, 15 de octubre de 2014

¿Cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación de Medicamentos en España?

En el mes de Septiembre de 2014, la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - Instituto de Salud Carlos III hizo pública una monografía en la cual explica cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación (CAE) de Medicamentos en España. 

Los CAE, entidades públicas en las cuales se integran profesionales de los servicios y de las consejerías de salud de las Comunidades Autónomas (CCAA), tienen como principal función la evaluación de los nuevos medicamentos que aprueba la EMA (European Medicines Agency) y AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) para definir su lugar en la práctica terapéutica, ayudando así los decisores sanitarios de sus respectivas CCAA.
Las Comunidades Autónomas de España
La monografía muestra en profundidad el procedimiento y la metodología de trabajo, así como la actividad realizada por los CAE en España. El documento describe los siguientes puntos: 
  • La estructura de los CAE. 
  • Los procedimientos de selección y evaluación de los medicamentos a evaluar. 
  • El grado de transparencia de las evaluaciones.
  • La difusión y medida del impacto de sus recomendaciones.
  • La actividad llevada a cabo por los CAE en relación con la frecuencia de sus reuniones y con su actividad evaluadora específica realizada durante los años 2010 y 2011.
Este documento es de suma importancia para los diferentes participantes del mercado farmacéutico. Por un lado, los profesionales del acceso al mercado encontrarán en él información clave para desarrollar las estrategias de comunicación y posicionamiento de sus productos y, adicionalmente, las diferentes CCAA entenderán como funcionan sus pares para revisar los procesos y mejorar sus propios comités a partir de la experiencia de las demás CCAA.

El documento completo se puede descargar gratuítamente en el siguiente enlace: Organización y funcionamiento de los Comités Autonómicos de Evaluación de medicamentos”.

viernes, 10 de octubre de 2014

Big Data vs Análisis Clínicos en la toma de decisiones en salud

Veronique Greenwood examina en su artículo "Can Big Data Tell Us What Clinical Trials Don’t?" el papel del Big Data para descubrir patrones que se encuentran en las historias clínicas de miles de pacientes y que podrían dirigir la atención de médicos y científicos.

La autora señala que con frecuencia los médicos y científicos se encuentran con complicaciones poco frecuentes de una enfermedad que rara vez aparecen en los ensayos clínicos y por tanto no está recogida en la literatura científica la manera de actuar. En estos casos hacen uso cada vez más de los registros médicos agregados de miles o incluso millones de pacientes para descubrir patrones que podrían ayudarles en su diagnóstico y posterior tratamiento.

Sin embargo, utilizar datos de pacientes para las investigaciones genera gran preocupación por la privacidad de dichos datos y la necesidad de pedir o no permiso a los pacientes. Otra preocupación es que estas investigaciones carecen de los controles de un estudio clínico y tampoco se dispone de suficientes estudios basados en datos para determinar que llevan a resultados positivos la mayoría de las veces.

Fuente original: The New York Times.

miércoles, 8 de octubre de 2014

Invitación especial a la conferencia: La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado


Conferencia:
La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado

Ponente Dra. D.ª Arantxa Catalán 
Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS)


23.10.2014 | 18:30 a 20:30 (hora española UTC/GMT +1)

LugarSala de audiovisuales 17.2.75

Calle Madrid 133, Getafe

Universidad Carlos III de Madrid

NOTA: También se podrá seguir de manera ONLINE y el vídeo quedará grabado y luego se compartirá, previa inscripción aquí

El Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Fármaco-economía Online) tiene el gusto de invitarle a esta conferencia, cuyo objetivo es ilustrar el papel de la evaluación económica y cómo ha servido para facilitar el acceso al mercado de los medicamentos en España. En particular, se comentará la experiencia en Cataluña y se mostrarán algunos ejemplos reales de evaluaciones sanitarias en dicha Comunidad Autónoma que han facilitado la financiación de medicamentos por parte de la Administración Pública.

Asistencia LIBRE Y GRATUITA. INSCRÍBETE AQUÍ
Puede extender esta invitación a las personas que desee.

jueves, 2 de octubre de 2014

Fortalecer los sistemas de salud en el mundo para mejorar el acceso de la población

A pesar de existir diferencias en los sistemas de salud en el mundo, todos comparten una finalidad primordial: mejorar la salud de la población. Y para ello es necesario aumentar el acceso de la población a los servicios sanitarios. Según recoge un reciente informe de la Organización Internacional del Trabajo (OIT): “Informe mundial sobre la protección social 2014/15: Construir la recuperación económica, el desarrollo inclusivo y la justicia social” alrededor de 39 por ciento de la población mundial carece de afiliación a un sistema o plan de salud. La cifra llega a más de 90 por ciento en los países de bajos ingresos. Además, la OIT estima que hay un déficit mundial de 10,3 millones de trabajadores de la salud necesarios para garantizar servicios salud de calidad para todos los necesitados.

Según la OMS, las malas condiciones de los sistemas de salud en muchas partes del mundo en desarrollo es uno de los mayores obstáculos al incremento del acceso a la atención sanitaria esencial. Sin embargo, los problemas relativos a los sistemas de salud no se limitan a los países pobres. En algunos países ricos, gran parte de la población carece de acceso a la atención por causa de disposiciones poco equitativas en materia de protección social. En otros, los costos son cada vez mayores a causa del uso ineficaz de los recursos.

Para mantener y mejorar el grado de salud de la población del mundo, los gobiernos deben diseñar sistemas de salud sólidos y eficientes, que presten buenos servicios preventivos y curativos a la población.

El estudio está disponible en el siguiente link:

miércoles, 17 de septiembre de 2014

Gilead firma acuerdo con fabricantes de genéricos para hacer una versión económica del Sovaldi

La compañía farmacéutica Gilead, fabricante de uno de los medicamentos más costosos del mundo, anunció recientemente que ha firmado acuerdos con siete fabricantes de medicamentos genéricos en la India para hacer versiones de menor coste de su famoso tratamiento de 1.000 dólares por pastilla contra la hepatitis C. Asimismo, la empresa anunció que comenzará a vender su propia versión del medicamento en la India y otros países en desarrollo a una fracción del precio que cobra en los Estados Unidos, facilitando así un mayor acceso a este medicamento, que lleva por marca comercial Sovaldi. Alrededor de 180 millones de infectados en todo el mundo con hepatitis C no viven en los países ricos y unas 350.000 personas mueren cada año por este mal.

Sovaldi, en su primer año en el mercado, está en camino de superar los USD $10.000 millones en ventas en 2014, convirtiéndose en uno de los medicamentos más vendidos del mundo. Su elevado precio ha provocado fuertes críticas incluso en los Estados Unidos, donde las autoridades dicen que podría agotar los presupuestos de Medicaid y las aseguradoras dicen que podría causar aumentos en las primas de seguros privados. Sin embargo, los ejecutivos de Gilead defienden el alto precio, indicando que es similar a los de otros tratamientos de la hepatitis C y que el precio es inferior si se compara con los costes de la insuficiencia hepática y el cáncer de hígado, etapas tardías de la enfermedad que se pueden prevenir con este nuevo tratamiento. 

Algunos expertos mencionan que Gilead, que gasta el 19% de sus ingresos en investigación, podría obtener beneficios de las ventas de Sovaldi incluso si su precio se reduce en un 99%. Esto ha generado una gran polémica mundial sobre los beneficios de las empresas farmacéuticas y la necesidad de revisar los mecanismos para contener el gasto público en medicamentos. Se propone que la administración pública del país norteamericano realice acuerdos de descuento por volumen directamente con las empresas farmacéuticas para el programa federal de Medicare, aunque este tipo de negociaciones están prohibidas por la ley en la actualidad. 

Sovaldi, tratamiento de última generación contra la hepatitis C.

Los acuerdos de licencia que la compañía ha firmado con los fabricantes de medicamentos de la India, además de mejorar el acceso a los medicamentos, también pueden ayudar a prevenir los esfuerzos de los gobiernos extranjeros para hacerse con la propiedad o invalidar las patentes de la compañía como sucedió en 2009.  En ese año, la Oficina de Administración de la Propiedad Intelectual de Brasil rechazó la patente del medicamento Viread a Gilead, con un coste multimillonario para sus ventas. 

En los Estados Unidos, el Sovaldi cuesta USD $1.000 por pastilla, es decir,  USD $84.000 para un tratamiento típico de 12 semanas. Es probable que el precio del medicamento en la India sea de USD $1.800 para un tratamiento prolongado de 24 semanas, ya que allí las personas están generalmente infectadas con una forma diferente del virus y puede tomar el doble de tiempo la curación. Gilead planea introducir el medicamento en ese país a un precio de USD $10 dólares/pildora (1% del precio en los Estados Unidos), según lo mencionó en rueda de prensa Gregg H. Alton, Vicepresidente Ejecutivo de Gilead. 

El coste de fabricación de un medicamento es, normalmente, una pequeña fracción del precio que se cobra en los Estados Unidos. Es aceptado en la industria farmacéutica que las compañías fijen diferentes precios para cada país, por lo general basados en la riqueza de cada uno y en la disposición a pagar. Por esta misma causa, muchas administraciones públicas están negociando los precios de los medicamentos a través de los famosos precios de referencia internacionales,  método por el cual se tiene en cuenta el precio de venta un medicamento en otros países.

El "Sovaldi de bajo coste" estará disponibles en la India en el segundo o tercer trimestre de 2015 como pronto.

Fuente original: The New York Times.

martes, 16 de septiembre de 2014

Ponencias del XIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española

Ya se pueden consultar las ponencias del XIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española en este enlace

El evento, que se celebró recientemente en la ciudad de Santander (España) dentro del marco de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, contó con la participación de más de 60 personas, entre ellos reconocidas personalidades de la industria farmacéutica y de la administración pública.

Compartimos algunas de las fotos del evento:

De izquierda a derecha: Elvira Sanz Urgoiti (Presidenta de Farmaindustria), César Nombela (Rector de la UIMP), José Francisco Díaz Ruiz (Director General de Salud Pública, Gobierno de Cantabria) y Félix Lobo (Catedrático de Economía, Universidad Carlos III de Madrid, Director del Encuentro).

Intervención de Pilar Farjas, Secretaria General de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
En primer plano, de izquierda a derecha: Andrés Fernández (Director de Ferrer Advanced Biotherapeutics), Roland Wandeler (Director General de Amgen), César Nombela (Rector de la UIMP) y Ángel Fernández (Presidente y Director General de Merck Sharp & Dohme de España).
El Prof. Dr. D. Félix Lobo, Director el Encuentro.
El inmejorable Palacio de la Magdalena, lugar que acogió el evento. Pincha en la foto para verla en tamaño original.



miércoles, 20 de agosto de 2014

Conferencia: 'El envejecimiento y la economía' del Director del Máster, Profesor Dr. D. Félix Lobo

Félix Lobo, Director del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (fármaco-economía) de la Universidad Carlos III de Madrid,  pronunció el 5 de mayo de 2014 en la Fundación Ramón Areces la conferencia 'El envejecimiento y la economía'. Esta sesión se enmarca en el ciclo que sobre 'Envejecimiento, sociedad y salud' organiza la Fundación en colaboración con el Centro de Estudios del Envejecimiento. Lobo explica cómo "el envejecimiento no es por sí el gran motor del gasto sanitario". "Cada vez vivimos más y con mejor calidad de vida", añade. 

El siguiente vídeo presenta una breve descripción de los temas tratados en su conferencia:


Se puede descargar la presentación (en Power Point) y escuchar el audio de la conferencia en el siguiente enlace: Enlace a la conferencia.

jueves, 14 de agosto de 2014

Revista electrónica: HEALTH ECONOMICS EVALUATION METHODS

Con cierta frecuencia, nuestro Blog publica fuentes interesantes para la investigación y divulgación científica. Hoy presentamos la revista electrónica Health Economics Evaluation Methods eJournal, en la cual participan como editores los reconocidos economistas de la salud David M. Cutler,Thomas E. Getzen y Tor Iversen de las Universidades de Harvard, Universidad Temple y la Universidad de Oslo

Esta revista distribuye resúmenes de trabajos de investigación aceptados o en desarrollo (working papers) que se enfoquen en el análisis de costes-efectividad y coste-beneficio del área de la economía de la salud. En los temas de interés también se incluyen la teoría y evaluación de tópicos tales como los AVAC, valor de estadístico de la vida, estudios de calidad de vida, fármaco-economía, consumo de tabaco, estudios específicos de la condición de salud (por ejemplo cardiología, VIH, trasplantes) y medición de costes.

En el siguiente enlace se pueden realizar búsquedas de los resúmenes ya publicados: Enlace a la librería electrónica. También se puede acceder a una edición de muestra en el siguiente enlace: Sample Issue.

jueves, 17 de julio de 2014

Alfonso Lossada Juste se incorpora a Medtronic

Alfonso Lossada Juste, alumno del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado, se ha incorporado recientemente a Medtronic en el departamento de Economía de la Salud y Reembolso.

Lossada Juste, es Ingeniero Agrónomo de la Universidad Politécnica de Madrid y finalizará el Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la UC3M en septiembre del presente año. Su empleo anterior fue una beca en Pfizer en el departamento de Acceso al Mercado (Outcomes Research and Pharmacoeconomic).

Desde la Universidad Carlos III de Madrid queremos felicitar a Alfonso por sus logros y desearle mucho éxito en sus futuros proyectos profesionales.

viernes, 11 de julio de 2014

XIV ENCUENTRO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA ESPAÑOLA

Lugar y fecha: Palacio de la Magdalena, Santander. Jueves 4 y Viernes 5 de Septiembre de 2014. 

Director: Félix Lobo. Catedrático de economía aplicada. Universidad Carlos III de Madrid.

Secretario académico: Manuel García Goñi. Profesor titular de economía aplicada. Universidad Complutense de Madrid.




OBJETIVOS DEL ENCUENTRO 

Este septiembre celebramos el decimocuarto Encuentro de la Industria Farmacéutica en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, un hito más de una serie de seminarios que son ya una referencia anual inexcusable para los interesados en la salud y los medicamentos. Mantenemos la orientación que los ha presidido a lo largo de los años. Se trata de reunir a representantes destacados de la academia, el sector farmacéutico y las administraciones públicas para estudiar y discutir problemas relevantes del sector. 

Más información y registro AQUÍ. Por favor extienda esta información a las personas que desee.


Enlace a patrocinadores: Farmaindustria, UC3M y UIMP.

miércoles, 2 de julio de 2014

Nuestros alumnos encuentran trabajo: Lionel Barrejón se incorpora a AstraZeneca

¡Saludos para todos! Queremos compartir con vosotros el siguiente mensaje de uno de nuestros alumnos:

Me llamo Lionel Barrejón, soy economista y estoy cursando la 4ªEdición del Máster de Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III de Madrid para especializarme en Economía de la Salud. A lo largo del postgrado, he ido desarrollando conocimientos científicos y analíticos que voy a poder aplicar gracias a una beca en AstraZeneca en el departamento de Market Research.

Mis funciones principales se basan en buscar, procesar, analizar e interpretar la información diversa tanto de fuentes primarias como secundarias en áreas terapéuticas como cardiología, respiratorio, metabólico u oncología. Además, elaboramos estudios de mercado que aportan conocimiento a los diferentes clientes internos para la eficiencia en la toma de decisiones.

Estudiar el Máster en Fármaco-economía y Acceso al Mercado te permite adquirir el conocimiento técnico a través de grandes profesionales del sector y orientar tu carrera hacia un nicho cada vez más demandado en el mercado laboral.

Desde la Universidad Carlos III de Madrid queremos felicitar a Lionel por sus logros y desearle mucho éxito en sus futuros proyectos profesionales.

lunes, 30 de junio de 2014

Materiales de la conferencia UC3M: "La equidad del Sistema Nacional de Salud en tiempos de crisis: situación actual y previsiones"

Queremos agradecer la gran participación a la conferencia UC3M: "La equidad del Sistema Nacional de Salud en tiempos de crisis: situación actual y previsiones", realizada el pasado miércoles 25 de Junio por la Prof. Dra. Rosa María Urbanos de la Universidad Complutense de Madrid.

La conferencia cerró con broche de oro la 4ta. edición del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III de Madrid.


Aprovechamos para los materiales de la sesión:


martes, 24 de junio de 2014

XI Reunión Científica de la Asociación Española de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AEETS)


El 13 y 14 de Noviembre del presente año se realizará en Barcelona, en el Campus de la Ciutadella (Universitat Pompeu Fabra), la XI Reunión Científica de la Asociación Española de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que llevará por título "Racionamiento y priorización: dos estrategias que reclama la ETS".

A continuación compartimos la descripción del evento, tomada de la página web oficial: (http://www.fgcasal.org/aeets/aeets_11rc.asp)
El Sistema Nacional de Salud vive momentos de fuerte tensión presupuestaria, ocasionada por la situación económica. La credibilidad del ajuste presupuestario en la sanidad depende sobre todo de la capacidad para evolucionar en un plazo razonable hacia una financiación selectiva de las prestaciones médicas, los medicamentos y las tecnologías basadas en el mejor conocimiento científico disponible. Aquí es donde las estrategias de racionamiento y de priorización reclaman la ayuda urgente de la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS). 
Invertir en evaluar la eficacia incremental comparada de cualquier nuevo tratamiento o de los ya existentes en el mercado, es la forma más efectiva de garantizar la solvencia futura del sistema sanitario público. Un aspecto que requiere ser abordado de manera urgente es financiar con recursos públicos sólo aquellos medicamentos, tecnologías, prestaciones y servicios que –además de eficaces y seguros– sean eficientes. 
Esto supone añadir nuevos requerimientos al proceso de decisión y exige un marco que lo haga factible, tanto en lo tocante a la normativa como en el ámbito de la gestión clínica. Implica la necesidad de dotarnos de instituciones adecuadas para informar de las decisiones sobre priorización y racionamiento de recursos, que incorporen la dimensión de la efectividad comparada y de la eficiencia.  
La experiencia europea de la última década puede sernos de extraordinaria ayuda, ya que un número creciente de países –Inglaterra, Suecia, Holanda, Alemania, Portugal... – han apostado por distintos modelos, de los cuales podemos aprender para no adoptar acríticamente una determinada fórmula, sino aquella combinación de elementos de éxito identificados en diferentes experiencias y más fácilmente adaptables a nuestro medio y estructura organizativa. 
La introducción de la evaluación de tecnologías sanitarias y de medicamentos, y de la evaluación económica en la práctica de las decisiones europeas de reembolso o financiación, ha supuesto cambios importantes que afectan a distintas organizaciones del sistema de salud, al propio procedimiento para conseguir el reembolso, a las decisiones sobre éste y a la asignación de recursos que resulta de estas decisiones.  
De la observación de lo sucedido en estas dos últimas décadas se pueden identificar varias dimensiones básicas sobre las que definir la manera como cada sistema de salud quiere adoptar las imprescindibles decisiones de financiación selectiva de medicamentos y prestaciones. 
La Asociación Española de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AEETS), fundada en 1993, es una organización interdisciplinar de profesionales con intereses en la evaluación de tecnologías sanitarias, la política sanitaria y la gestión clínica. 
Ya está disponible el programa definitivo y se puede consultar en el siguiente enlace:

http://www.fgcasal.org/aeets/AEETS_11RC/AEETS-11RC.pdf