La OMS plantea un calendario de acción en políticas de precios hasta el año 2022

La OMS plantea un calendario de acción en políticas de precios hasta el año 2022.

“Hasta un 70 por ciento de todos los medicamentos que están en el mercado son duplicados de otros productos o no son esenciales, y los más recientes son casi siempre más caros que los existentes”. Consciente de que la ineficacia de las intervenciones y procesos normativos de gestión del gasto es un factor que dificulta el acceso a los medicamentos y eleva los copagos, la OMS, en su búsqueda de la ‘salud para todos’ ha vuelto a instar a sus estados miembros a financiar medicamentos y vacunas de manera selectiva. No es la única recomendación incluida en el informe ‘La escasez mundial de medicamentos y vacunas y el acceso a los mismos’, que esta semana se tratará en la 71ª Asamblea Mundial de la Salud, y que también insiste en la necesidad de establecer un “modelo de fijación de precios justos” y un “seguimiento sistemático” de los datos sobre los precios y la disponibilidad de los medicamentos.

Tras la publicación, en octubre de 2017, de una reseña orientativa sobre la respuesta a las iniciativas de la industria para incrementar el acceso a medicamentos y otras tecnologías sanitarias, la OMS ha puesto en práctica una versión revisada de un instrumento de evaluación de la transparencia y la rendición de cuentas de los sistemas farmacéuticos. Su publicación, prevista para el mes de junio de 2018, supondría el inicio de este abanico de medidas. Siguiendo a su publicación, para 2019 se habrán desarrollado y difundido buenas prácticas sobre selección basada en datos científicos y evaluación de tecnología sanitaria, un trabajo que la OMS tiene previsto culminar cuatro años más tarde, con la elaboración en 2022 de un informe sobre programas de colaboración bilateral y regional en este terreno.

En 2020 se habrán elaborado y difundido listas de medicamentos en riesgos de escasez e información sobre mecanismos para prevenir desabastecimientos. Asimismo, tanto en este año como en 2022 se procederá a actualizar el Programa de Precalificación de Medicamentos de la OMS con el fin de incluir las novedades más relevantes. Por último, este año también se habrá facilitado orientación a los Estados Miembros en materia de promoción y seguimiento de la transparencia en los precios de los medicamentos y la aplicación de políticas de fijación de precios y reembolsos.

En 2021 se habrán desarrollado prácticas óptimas y se habrán ejecutado programas de creación de capacidad en los países para el uso más apropiado, en la práctica clínica nacional, de medicamentos y productos médicos nuevos y existentes. Asimismo, se habrá elaborado un informe sobre los progresos relativos a las actividades nacionales y regionales de creación de capacidad en la esfera normativa, en países en desarrollo, destinadas a mejorar el acceso a fármacos.

Por último, además de elaborarse un informe sobre programas de colaboración bilateral y regional en materia de HTA, en 2022 se evaluarán las iniciativas nacionales y regionales destinadas a promover buenas prácticas que permitan mejorar la eficacia de la cadena de adquisición y suministro, en particular en lo relativo a las adquisiciones conjuntas.

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El quid pro quo en el acceso

La forma en la que se incorpora la innovación está experimentando un cambio de paradigma clave para equilibrar sostenibilidad, accesibilidad y equidad.

Los tiempos cambian a una velocidad de vértigo. La sociedad evoluciona, la tecnología transforma el mundo y el sector no puede permanecer ajeno a ese cambio, y menos en cuestiones tan cruciales como el acceso y la fijación de precio y reembolso de las innovaciones.

Pretender mantener modelos anticuados y que todavía prestan demasiada atención a criterios subjetivos es no entender la necesidad de evolucionar que se impone. Y dentro de esa evolución, hay que destacar el cambio de rol que están experimentando las compañías innovadores, convirtiéndose cada vez más en aliados, en partners. Conscientes de que todo cambia, proponen ahora fórmulas creativas, innovaciones en sí mismas, para incorporar sus productos a la terapéutica nacional. Esos nuevos modelos, de los que poco a poco vamos conociendo más, suponen una innovación en la gestión clave que nos conducen a un cambio de paradigma para equilibrar sostenibilidad, accesibilidad y equidad.

Para garantizar el éxito de esas iniciativas es evidente que es necesario consenso y grandes dosis de generosidad por parte de todos los agentes implicados. Pero además, es necesario aplicar creatividad, tecnología, honestidad y claridad. Para aplicar todo ello, es necesario empezar a generalizar los registros de pacientes, claves para poder certificar lo expuesto en los procesos de aprobación y fijación de precio y reembolso. Ello nos conducirá a poder valorar cada innovación por lo que realmente aporta y separará el grano de la paja. Una selección vital para avanzar hacia la sostenibilidad asegurando la incorporación de las más actuales innovaciones.

Un trabajo clave para que, además, los tiempos se acorten y los pacientes sean los auténticos beneficiados. Está claro el camino a seguir. Están claras las necesidades de todos. Los procedimientos también están diseñados. Solo hay que aplicar la voluntad necesaria para aplicarlo.

Si deseas más información haz clic en el siguiente enlace: https://goo.gl/exnt3F

Sanidad inicia un nuevo modelo de financiación para la innovación

A partir del 1 de marzo los pacientes con Atrofia Muscular Espinal tendrán a su disposición el fármaco Spinraza. Más allá de la buena noticia para estos ciudadanos, lo relevante para el sector del medicamento es el nuevo modelo de financiación que el Ministerio va a utilizar tanto con este fármaco como con todos los que supongan un alto impacto económico, sobre todo en patologías raras u oncológicas. Se trata de un modelo que medirá los resultados en salud del medicamento para ajustar el precio en posteriores revaluaciones.

En el ejemplo concreto Spinraza (comercializado por Biogen), el precio del tratamiento será de “400.000 euros por paciente y año y, posteriormente, en años sucesivos, aproximadamente la mitad”, según reconoció la directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Encarnación Cruz.

El nuevo modelo dispondrá de un protocolo de actuación, consensuado con las comunidades autónomas y los profesionales sanitarios, cuyo objetivo es doble. Por un lado Sanidad quiere asegurarse de que el nuevo medicamento se suministre en las mismas condiciones en todo el territorio nacional y, por otro, será el elemento que permita hacer un seguimiento de los resultados cosechados por los fármacos en los pacientes objetivos para poder realizar las revaluaciones con datos en la mano. Además, en el nuevo modelo de financiación el objetivo ministerial es involucrar a la industria
desde la incorporación de los pacientes a los ensayos clínicos y el posterior acuerdo de financiación.

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1 de diciembre de 2014 -- El Día Mundial del SIDA

Según cálculos de la OMS y el ONUSIDA, a finales de 2013 había en el mundo unos 35 millones de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Ese mismo año, contrajeron la infección unos 2,1 millones de personas, y unos 1,5 millones murieron por causas relacionadas con el sida. Y para sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad, cada 1 de diciembre se celebra el Día Mundial del SIDA.

Este año el tema elegido por la OMS es "cerrar las brechas de prevención y tratamiento". 

Este lema busca, entre otras cosas, acortar la distancia entre quienes reciben los servicios de salud que necesitan y quienes quedan rezagados. Como ejemplo, la OMS señala a los países de América Latina y el Caribe que en la última década han multiplicado por cuatro el número de personas con VIH que reciben tratamiento antirretroviral. Según la Directora de la OPS/OMS, Carissa F. Etienne, controlar la epidemia para 2030 es posible si los países aplican una estrategia de prevención combinada, y si todas las personas conocen su estado de VIH, reciben el tratamiento que necesitan, y viven libres de estigma y discriminación.

Fuente: OMS