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Proporcionamos una sólida formación sobre evaluación económica de tecnologías sanitarias (fármaco-economía) para el acceso al mercado de medicamentos y productos sanitarios. Conoce nuestro máster en www.uc3m.es/mevafarma.

martes, 28 de octubre de 2014

Retrato de un economista de la salud. Homenaje en honor a Bengt Jönsson

Recientemente, nuestro Director del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (fármaco-economía online), Prof. Dr. D. Félix Lobo, publicó un interesante artículo en un libro de recopilación de ensayos que diversos académicos escribieron en homenaje al reconocido economista de la salud Bengt Jönsson, profesor afiliado al Departamento de Economía de la Stockholm School of Economics

En el libro, que lleva por título "Retrato de un economista de la salud. Homenaje en honor a Bengt Jönsson", el Profesor Lobo participó con su ensayo "Valoración de la eficacia relativa y la evaluación económica: Desarrollos recientes en España" en el cual describe el estado actual de la evaluación de tecnología sanitarias en España, los nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y el rol de las Comunidades Autónomas y la Administración Pública en el acceso al mercado de los nuevos medicamentos.

Este importante documento fue editado por el IHE -The Swedish Institute for Health Economics- y el texto completo puede descargarse a través de este enlace.

Materiales de la conferencia UC3M: "La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado"

Queremos agradecer la magnifica acogida que tuvo entre el público la conferencia UC3M: "La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado", realizada el pasado Jueves 23 de Octubre y presentada por la Dra. D.ª Arantxa Catalán de la Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS). Más de 160 personas inscritas y en países como España, Holanda, Italia, Colombia, México, Argentina, Costa Rica, Chile y Perú ratifican el éxito de la conferencia así como el interés y la vigencia de los temas presentados de forma exquisita por la conferenciante.

Este evento fue, además, la apertura de la 5ta. edición del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III de Madrid.

La grabación de la conferencia se puede consultar en este enlace y compartimos la presentación para descargar en este otro enlace.

Compartimos las fotos del evento:

La conferenciante, Dra. D.ª Arantxa Catalán y el Prof. Dr. D. Félix Lobo, Director del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.
La honorable audiencia de la conferencia de apertura del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.

El Prof. Dr. D. Félix Lobo se dirige a la audiencia.

La honorable audiencia de la conferencia de apertura del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.

La Dra. D.ª Arantxa Catalán presentando su conferencia.

Los tres directores del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado. De izquierda a derecha: El Prof. Dr. D. Javier Soto, el Prof. Dr. D. Félix Lobo y el Prof. Dr. D. Miguel Ángel Casado.

Prof. Dr. D. Javier Soto.

Prof. Dr. D. Miguel Ángel Casado.




miércoles, 15 de octubre de 2014

¿Cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación de Medicamentos en España?

En el mes de Septiembre de 2014, la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - Instituto de Salud Carlos III hizo pública una monografía en la cual explica cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación (CAE) de Medicamentos en España. 

Los CAE, entidades públicas en las cuales se integran profesionales de los servicios y de las consejerías de salud de las Comunidades Autónomas (CCAA), tienen como principal función la evaluación de los nuevos medicamentos que aprueba la EMA (European Medicines Agency) y AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) para definir su lugar en la práctica terapéutica, ayudando así los decisores sanitarios de sus respectivas CCAA.
Las Comunidades Autónomas de España
La monografía muestra en profundidad el procedimiento y la metodología de trabajo, así como la actividad realizada por los CAE en España. El documento describe los siguientes puntos: 
  • La estructura de los CAE. 
  • Los procedimientos de selección y evaluación de los medicamentos a evaluar. 
  • El grado de transparencia de las evaluaciones.
  • La difusión y medida del impacto de sus recomendaciones.
  • La actividad llevada a cabo por los CAE en relación con la frecuencia de sus reuniones y con su actividad evaluadora específica realizada durante los años 2010 y 2011.
Este documento es de suma importancia para los diferentes participantes del mercado farmacéutico. Por un lado, los profesionales del acceso al mercado encontrarán en él información clave para desarrollar las estrategias de comunicación y posicionamiento de sus productos y, adicionalmente, las diferentes CCAA entenderán como funcionan sus pares para revisar los procesos y mejorar sus propios comités a partir de la experiencia de las demás CCAA.

El documento completo se puede descargar gratuítamente en el siguiente enlace: Organización y funcionamiento de los Comités Autonómicos de Evaluación de medicamentos”.

viernes, 10 de octubre de 2014

Big Data vs Análisis Clínicos en la toma de decisiones en salud

Veronique Greenwood examina en su artículo "Can Big Data Tell Us What Clinical Trials Don’t?" el papel del Big Data para descubrir patrones que se encuentran en las historias clínicas de miles de pacientes y que podrían dirigir la atención de médicos y científicos.

La autora señala que con frecuencia los médicos y científicos se encuentran con complicaciones poco frecuentes de una enfermedad que rara vez aparecen en los ensayos clínicos y por tanto no está recogida en la literatura científica la manera de actuar. En estos casos hacen uso cada vez más de los registros médicos agregados de miles o incluso millones de pacientes para descubrir patrones que podrían ayudarles en su diagnóstico y posterior tratamiento.

Sin embargo, utilizar datos de pacientes para las investigaciones genera gran preocupación por la privacidad de dichos datos y la necesidad de pedir o no permiso a los pacientes. Otra preocupación es que estas investigaciones carecen de los controles de un estudio clínico y tampoco se dispone de suficientes estudios basados en datos para determinar que llevan a resultados positivos la mayoría de las veces.

Fuente original: The New York Times.

miércoles, 8 de octubre de 2014

Invitación especial a la conferencia: La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado


Conferencia:
La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado

Ponente Dra. D.ª Arantxa Catalán 
Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS)


23.10.2014 | 18:30 a 20:30 (hora española UTC/GMT +1)

LugarSala de audiovisuales 17.2.75

Calle Madrid 133, Getafe

Universidad Carlos III de Madrid

NOTA: También se podrá seguir de manera ONLINE y el vídeo quedará grabado y luego se compartirá, previa inscripción aquí

El Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Fármaco-economía Online) tiene el gusto de invitarle a esta conferencia, cuyo objetivo es ilustrar el papel de la evaluación económica y cómo ha servido para facilitar el acceso al mercado de los medicamentos en España. En particular, se comentará la experiencia en Cataluña y se mostrarán algunos ejemplos reales de evaluaciones sanitarias en dicha Comunidad Autónoma que han facilitado la financiación de medicamentos por parte de la Administración Pública.

Asistencia LIBRE Y GRATUITA. INSCRÍBETE AQUÍ
Puede extender esta invitación a las personas que desee.

jueves, 2 de octubre de 2014

Fortalecer los sistemas de salud en el mundo para mejorar el acceso de la población

A pesar de existir diferencias en los sistemas de salud en el mundo, todos comparten una finalidad primordial: mejorar la salud de la población. Y para ello es necesario aumentar el acceso de la población a los servicios sanitarios. Según recoge un reciente informe de la Organización Internacional del Trabajo (OIT): “Informe mundial sobre la protección social 2014/15: Construir la recuperación económica, el desarrollo inclusivo y la justicia social” alrededor de 39 por ciento de la población mundial carece de afiliación a un sistema o plan de salud. La cifra llega a más de 90 por ciento en los países de bajos ingresos. Además, la OIT estima que hay un déficit mundial de 10,3 millones de trabajadores de la salud necesarios para garantizar servicios salud de calidad para todos los necesitados.

Según la OMS, las malas condiciones de los sistemas de salud en muchas partes del mundo en desarrollo es uno de los mayores obstáculos al incremento del acceso a la atención sanitaria esencial. Sin embargo, los problemas relativos a los sistemas de salud no se limitan a los países pobres. En algunos países ricos, gran parte de la población carece de acceso a la atención por causa de disposiciones poco equitativas en materia de protección social. En otros, los costos son cada vez mayores a causa del uso ineficaz de los recursos.

Para mantener y mejorar el grado de salud de la población del mundo, los gobiernos deben diseñar sistemas de salud sólidos y eficientes, que presten buenos servicios preventivos y curativos a la población.

El estudio está disponible en el siguiente link:

miércoles, 17 de septiembre de 2014

Gilead firma acuerdo con fabricantes de genéricos para hacer una versión económica del Sovaldi

La compañía farmacéutica Gilead, fabricante de uno de los medicamentos más costosos del mundo, anunció recientemente que ha firmado acuerdos con siete fabricantes de medicamentos genéricos en la India para hacer versiones de menor coste de su famoso tratamiento de 1.000 dólares por pastilla contra la hepatitis C. Asimismo, la empresa anunció que comenzará a vender su propia versión del medicamento en la India y otros países en desarrollo a una fracción del precio que cobra en los Estados Unidos, facilitando así un mayor acceso a este medicamento, que lleva por marca comercial Sovaldi. Alrededor de 180 millones de infectados en todo el mundo con hepatitis C no viven en los países ricos y unas 350.000 personas mueren cada año por este mal.

Sovaldi, en su primer año en el mercado, está en camino de superar los USD $10.000 millones en ventas en 2014, convirtiéndose en uno de los medicamentos más vendidos del mundo. Su elevado precio ha provocado fuertes críticas incluso en los Estados Unidos, donde las autoridades dicen que podría agotar los presupuestos de Medicaid y las aseguradoras dicen que podría causar aumentos en las primas de seguros privados. Sin embargo, los ejecutivos de Gilead defienden el alto precio, indicando que es similar a los de otros tratamientos de la hepatitis C y que el precio es inferior si se compara con los costes de la insuficiencia hepática y el cáncer de hígado, etapas tardías de la enfermedad que se pueden prevenir con este nuevo tratamiento. 

Algunos expertos mencionan que Gilead, que gasta el 19% de sus ingresos en investigación, podría obtener beneficios de las ventas de Sovaldi incluso si su precio se reduce en un 99%. Esto ha generado una gran polémica mundial sobre los beneficios de las empresas farmacéuticas y la necesidad de revisar los mecanismos para contener el gasto público en medicamentos. Se propone que la administración pública del país norteamericano realice acuerdos de descuento por volumen directamente con las empresas farmacéuticas para el programa federal de Medicare, aunque este tipo de negociaciones están prohibidas por la ley en la actualidad. 

Sovaldi, tratamiento de última generación contra la hepatitis C.

Los acuerdos de licencia que la compañía ha firmado con los fabricantes de medicamentos de la India, además de mejorar el acceso a los medicamentos, también pueden ayudar a prevenir los esfuerzos de los gobiernos extranjeros para hacerse con la propiedad o invalidar las patentes de la compañía como sucedió en 2009.  En ese año, la Oficina de Administración de la Propiedad Intelectual de Brasil rechazó la patente del medicamento Viread a Gilead, con un coste multimillonario para sus ventas. 

En los Estados Unidos, el Sovaldi cuesta USD $1.000 por pastilla, es decir,  USD $84.000 para un tratamiento típico de 12 semanas. Es probable que el precio del medicamento en la India sea de USD $1.800 para un tratamiento prolongado de 24 semanas, ya que allí las personas están generalmente infectadas con una forma diferente del virus y puede tomar el doble de tiempo la curación. Gilead planea introducir el medicamento en ese país a un precio de USD $10 dólares/pildora (1% del precio en los Estados Unidos), según lo mencionó en rueda de prensa Gregg H. Alton, Vicepresidente Ejecutivo de Gilead. 

El coste de fabricación de un medicamento es, normalmente, una pequeña fracción del precio que se cobra en los Estados Unidos. Es aceptado en la industria farmacéutica que las compañías fijen diferentes precios para cada país, por lo general basados en la riqueza de cada uno y en la disposición a pagar. Por esta misma causa, muchas administraciones públicas están negociando los precios de los medicamentos a través de los famosos precios de referencia internacionales,  método por el cual se tiene en cuenta el precio de venta un medicamento en otros países.

El "Sovaldi de bajo coste" estará disponibles en la India en el segundo o tercer trimestre de 2015 como pronto.

Fuente original: The New York Times.