La Unión Europea lidera el comercio internacional de productos medicinales y farmacéuticos

Según acaba de publicar Eurostat, la Unión Europea (UE-28) fue el principal operador mundial de productos medicinales y farmacéuticos en 2013, con un volumen total que asciende a 171.100 millones de euros. En la segunda posición se encuentra Estados Unidos con un volumen de 83.900 millones de euros. Las exportaciones aportaron alrededor de dos tercios de este comercio, lo que situó el superávit comercial de la UE en esta categoría en los 55.600 millones de euros en 2013.

Figura 1: La UE y otros actores importantes en el comercio mundial de productos medicinales y farmacéuticos, 2013 (miles de millones de euros)

Fuente: Eurostat,Comext database DS-018995 and DS-043227, Comtrade (UN)

Estados Unidos se consolida como el principal socio comercial de la UE en 2013. Suiza fue el segundo mayor socio de exportación de la UE, aunque el nivel de las exportaciones es menos de la mitad del de Estados Unidos.

En 2013, las exportaciones de la UE de medicamentos, incluidos los medicamentos de uso veterinario, ascendieron a 81.200 millones de euros y representaron el 72% de todas las exportaciones de productos medicinales y farmacéuticos de la UE. Este grupo esta compuesto por una amplia variedad de medicamentos. Las exportaciones de productos medicinales y farmacéuticos, excepto los medicamentos ascendieron a 32.100 millones de euros; el grupo de productos más importante fue antisueros, fracciones de la sangre, productos inmunológicos modificados y vacunas, con el 17% de las exportaciones totales.

Figura 2: Exportaciones Extra-EU28 de productos medicinales y farmacéuticos, por subgrupo, 2013 (% del valor)

Fuente: Eurostat, Comext database DS-018995

Más información en: Eurostat

Jornada COIIM: El papel de la I+D+i en el ámbito sanitario: una panorámica sobre España

La Asociación y el Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Madrid, invita a la I Jornada temática sobre la I+D en el ámbito sanitario. Ésta se realizará el jueves 13 de Noviembre, en el salón de actos del COIIM a las 17h30. (C/ Hernán Cortés, 13 28004 de Madrid).

Los temas que se tratarán los siguientes:

• Colaboración público-privada en la I+D+i. El programa Madrid-MIT+Vision. A cargo de D. Julio Mayol Martínez, Co-Director del programa Madrid-MIT+Vision. Profesor de Cirugía y Director de la Unidad de Innovación en el Hospital Clínico San Carlos
• Gestión y financiación de la I+D. A cargo de D. Lino Sánchez Ibarzábal, Director Técnico y Socio de IDETRA
• Colaboración universidad-empresa en la I+D+i. A cargo de D. Fernando Boneta Beorlegui, Director Médico en Exactech Ibérica
• I+D+i en el sector industrial español, ¿una ventaja competitiva?. A cargo de D. José María Ortega, Vicepresidente de Operaciones en SEDECAL
• I+D+i en una SpinOff. A cargo de D. José Luis Pons Rovira, Profesor de Investigación en el Instituto Cajal. CSIC
• Coloquio.

Moderador: D. Antonio J. del Ama, Vocal de la Comisión de Ingeniería Médica y Sanitaria del COAIN

Se ruega confirmación al siguiente correo electrónico: comunicacion@coiim.org

Más información: Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Madrid

La Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Europea adopta una estrategia para facilitar la cooperación

"La Comisión ha estado financiando la cooperación en Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) desde hace muchos años y hoy en día, con la adopción de la estrategia de la Red de ETS nos estamos moviendo hacia adelante para centrarnos en la parte de la implementación." - Andrzej Rys, Director de la Dirección General de Sanidad y Consumo de la Comisión Europea. 

Conferencia 'HTA 2.0 Europa'

Durante los días 30 y 31 de Octubre en Roma, la Acción Conjunta EUnetHTA en cooperación con la Comisión Europea y el Ministerio de la Salud italiano reunieron a las autoridades y partes interesadas europeas e internacionales de alto nivel, junto al "Team Up For Value" en la conferencia de HTA 2.0. Allí se presentó la estrategia de la Red de ETS y se exploraron las sinergias que se introducirán en Europa.

En dicho encuentro se estableció que las autoridades nacionales responsables de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) adoptarán una estrategia que establezca el marco para la cooperación europea en ETS. Dicho plan hace énfasis en los siguientes puntos:

• El amplio ámbito de la cooperación, que abarque productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otras tecnologías a las cuales se les aplique la ETS desde el desarrollo temprano para establecer un correcto uso futuro. 
• Las sinergias y la complementariedad de las actividades europeas con actividades nacionales, de manera que el trabajo realizado en forma conjunta por varias agencias de ETS pueda ser reutilizado en los informes nacionales de evaluación. 
• El fortalecimiento de las sinergias entre la ETS y los requisitos reglamentarios para los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
• Afrontar la cooperación europea en HTA en un contexto global. 
• Exploración, identificación y la posible prueba de modelos sostenibles para mantener la cooperación a nivel científico y técnico, así como confiar en una posible 3ª Acción Común sobre ETS. 

El objetivo general de apoyar la cooperación es: 

• Evitar la duplicación de trabajo.
• Aumentar la calidad de la producción de las ETS. 
• Promover la creación de capacidad de trabajo.
• Facilitar el intercambio de información.
• Aumentar el uso de metodologías comunes o acordadas.

Ceremonia de Postgrados del Curso 2013 - 2014

El 29 de Octubre de 2014 se celebró la Ceremonia de Másteres de la Universidad Carlos III de Madrid, que tuvo lugar en el Auditorio del Campus de Leganés a las 19:00 horas.

El Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (fármaco-economía) estuvo presente en la ceremonia con seis alumnos que recibieron los honores del Director, Prof. Dr. D. Félix Lobo, la Profª Dña. Isabel Gutiérrez Calderón, Vicerrectora de Postgrado y Campus Madrid Puerta de Toledo y otros Directores de escuela.

¡Enhorabuena a todos los titulados!

Mesa Presidencial e intervención de la Profª Dña. Isabel Gutiérrez Calderón, Vicerrectora de Postgrado y Campus Madrid Puerta de Toledo, en el discurso de la Ceremonia.

La Comitiva en el escenario del Auditorio.

Intervención de D. Emilio Puig Ruiz, en representación de los antiguos alumnos. Máster en Derecho de las Telecomunicaciones y Tecnologías de la Información.

Intervención de D. Ángel Riesgo, padrino de la Ceremonia. Corporate Director DDB Latina.

Alumnos del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Fármaco-Economía) con el Prof. D. Félix Lobo Aleu.

Actuación del Cuarteto de Cuerda de la Universidad Carlos III de Madrid.

Fotografía de grupo de alumnos de Máster al finalizar la Ceremonia.

Retrato de un economista de la salud. Homenaje en honor a Bengt Jönsson

Recientemente, nuestro Director del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (fármaco-economía online), Prof. Dr. D. Félix Lobo, publicó un interesante artículo en un libro de recopilación de ensayos que diversos académicos escribieron en homenaje al reconocido economista de la salud Bengt Jönsson, profesor afiliado al Departamento de Economía de la Stockholm School of Economics. 

En el libro, que lleva por título "Retrato de un economista de la salud. Homenaje en honor a Bengt Jönsson", el Profesor Lobo participó con su ensayo "Valoración de la eficacia relativa y la evaluación económica: Desarrollos recientes en España" en el cual describe el estado actual de la evaluación de tecnología sanitarias en España, los nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y el rol de las Comunidades Autónomas y la Administración Pública en el acceso al mercado de los nuevos medicamentos.

Este importante documento fue editado por el IHE -The Swedish Institute for Health Economics- y el texto completo puede descargarse a través de este enlace.

Materiales de la conferencia UC3M: "La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado"

Queremos agradecer la magnifica acogida que tuvo entre el público la conferencia UC3M: "La evaluación económica y su rol orientador en el acceso al mercado", realizada el pasado Jueves 23 de Octubre y presentada por la Dra. D.ª Arantxa Catalán de la Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS). Más de 160 personas inscritas y en países como España, Holanda, Italia, Colombia, México, Argentina, Costa Rica, Chile y Perú ratifican el éxito de la conferencia así como el interés y la vigencia de los temas presentados de forma exquisita por la conferenciante.

Este evento fue, además, la apertura de la 5ta. edición del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III de Madrid.

La grabación de la conferencia se puede consultar en este enlace y compartimos la presentación para descargar en este otro enlace.

Compartimos las fotos del evento:

La conferenciante, Dra. D.ª Arantxa Catalán y el Prof. Dr. D. Félix Lobo, Director del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.

La honorable audiencia de la conferencia de apertura del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.

El Prof. Dr. D. Félix Lobo se dirige a la audiencia.

La honorable audiencia de la conferencia de apertura del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado.

La Dra. D.ª Arantxa Catalán presentando su conferencia.

Los tres directores del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado. De izquierda a derecha: El Prof. Dr. D. Javier Soto, el Prof. Dr. D. Félix Lobo y el Prof. Dr. D. Miguel Ángel Casado.

Prof. Dr. D. Javier Soto.

Prof. Dr. D. Miguel Ángel Casado.

¿Cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación de Medicamentos en España?

En el mes de Septiembre de 2014, la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - Instituto de Salud Carlos III hizo pública una monografía en la cual explica cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación (CAE) de Medicamentos en España. 

Los CAE, entidades públicas en las cuales se integran profesionales de los servicios y de las consejerías de salud de las Comunidades Autónomas (CCAA), tienen como principal función la evaluación de los nuevos medicamentos que aprueba la EMA (European Medicines Agency) y AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) para definir su lugar en la práctica terapéutica, ayudando así los decisores sanitarios de sus respectivas CCAA.

Las Comunidades Autónomas de España

La monografía muestra en profundidad el procedimiento y la metodología de trabajo, así como la actividad realizada por los CAE en España. El documento describe los siguientes puntos: 

• La estructura de los CAE. 
• Los procedimientos de selección y evaluación de los medicamentos a evaluar. 
• El grado de transparencia de las evaluaciones.
• La difusión y medida del impacto de sus recomendaciones.
• La actividad llevada a cabo por los CAE en relación con la frecuencia de sus reuniones y con su actividad evaluadora específica realizada durante los años 2010 y 2011.

Este documento es de suma importancia para los diferentes participantes del mercado farmacéutico. Por un lado, los profesionales del acceso al mercado encontrarán en él información clave para desarrollar las estrategias de comunicación y posicionamiento de sus productos y, adicionalmente, las diferentes CCAA entenderán como funcionan sus pares para revisar los procesos y mejorar sus propios comités a partir de la experiencia de las demás CCAA.

El documento completo se puede descargar gratuítamente en el siguiente enlace: “Organización y funcionamiento de los Comités Autonómicos de Evaluación de medicamentos”.