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Proporcionamos una sólida formación sobre evaluación económica de tecnologías sanitarias (fármaco-economía) para el acceso al mercado de medicamentos y productos sanitarios. Conoce nuestro máster en www.uc3m.es/mevafarma.

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miércoles, 15 de octubre de 2014

¿Cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación de Medicamentos en España?

En el mes de Septiembre de 2014, la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - Instituto de Salud Carlos III hizo pública una monografía en la cual explica cómo funcionan y se organizan los Comités Autonómicos de Evaluación (CAE) de Medicamentos en España. 

Los CAE, entidades públicas en las cuales se integran profesionales de los servicios y de las consejerías de salud de las Comunidades Autónomas (CCAA), tienen como principal función la evaluación de los nuevos medicamentos que aprueba la EMA (European Medicines Agency) y AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) para definir su lugar en la práctica terapéutica, ayudando así los decisores sanitarios de sus respectivas CCAA.
Las Comunidades Autónomas de España
La monografía muestra en profundidad el procedimiento y la metodología de trabajo, así como la actividad realizada por los CAE en España. El documento describe los siguientes puntos: 
  • La estructura de los CAE. 
  • Los procedimientos de selección y evaluación de los medicamentos a evaluar. 
  • El grado de transparencia de las evaluaciones.
  • La difusión y medida del impacto de sus recomendaciones.
  • La actividad llevada a cabo por los CAE en relación con la frecuencia de sus reuniones y con su actividad evaluadora específica realizada durante los años 2010 y 2011.
Este documento es de suma importancia para los diferentes participantes del mercado farmacéutico. Por un lado, los profesionales del acceso al mercado encontrarán en él información clave para desarrollar las estrategias de comunicación y posicionamiento de sus productos y, adicionalmente, las diferentes CCAA entenderán como funcionan sus pares para revisar los procesos y mejorar sus propios comités a partir de la experiencia de las demás CCAA.

El documento completo se puede descargar gratuítamente en el siguiente enlace: Organización y funcionamiento de los Comités Autonómicos de Evaluación de medicamentos”.

miércoles, 17 de septiembre de 2014

Gilead firma acuerdo con fabricantes de genéricos para hacer una versión económica del Sovaldi

La compañía farmacéutica Gilead, fabricante de uno de los medicamentos más costosos del mundo, anunció recientemente que ha firmado acuerdos con siete fabricantes de medicamentos genéricos en la India para hacer versiones de menor coste de su famoso tratamiento de 1.000 dólares por pastilla contra la hepatitis C. Asimismo, la empresa anunció que comenzará a vender su propia versión del medicamento en la India y otros países en desarrollo a una fracción del precio que cobra en los Estados Unidos, facilitando así un mayor acceso a este medicamento, que lleva por marca comercial Sovaldi. Alrededor de 180 millones de infectados en todo el mundo con hepatitis C no viven en los países ricos y unas 350.000 personas mueren cada año por este mal.

Sovaldi, en su primer año en el mercado, está en camino de superar los USD $10.000 millones en ventas en 2014, convirtiéndose en uno de los medicamentos más vendidos del mundo. Su elevado precio ha provocado fuertes críticas incluso en los Estados Unidos, donde las autoridades dicen que podría agotar los presupuestos de Medicaid y las aseguradoras dicen que podría causar aumentos en las primas de seguros privados. Sin embargo, los ejecutivos de Gilead defienden el alto precio, indicando que es similar a los de otros tratamientos de la hepatitis C y que el precio es inferior si se compara con los costes de la insuficiencia hepática y el cáncer de hígado, etapas tardías de la enfermedad que se pueden prevenir con este nuevo tratamiento. 

Algunos expertos mencionan que Gilead, que gasta el 19% de sus ingresos en investigación, podría obtener beneficios de las ventas de Sovaldi incluso si su precio se reduce en un 99%. Esto ha generado una gran polémica mundial sobre los beneficios de las empresas farmacéuticas y la necesidad de revisar los mecanismos para contener el gasto público en medicamentos. Se propone que la administración pública del país norteamericano realice acuerdos de descuento por volumen directamente con las empresas farmacéuticas para el programa federal de Medicare, aunque este tipo de negociaciones están prohibidas por la ley en la actualidad. 

Sovaldi, tratamiento de última generación contra la hepatitis C.

Los acuerdos de licencia que la compañía ha firmado con los fabricantes de medicamentos de la India, además de mejorar el acceso a los medicamentos, también pueden ayudar a prevenir los esfuerzos de los gobiernos extranjeros para hacerse con la propiedad o invalidar las patentes de la compañía como sucedió en 2009.  En ese año, la Oficina de Administración de la Propiedad Intelectual de Brasil rechazó la patente del medicamento Viread a Gilead, con un coste multimillonario para sus ventas. 

En los Estados Unidos, el Sovaldi cuesta USD $1.000 por pastilla, es decir,  USD $84.000 para un tratamiento típico de 12 semanas. Es probable que el precio del medicamento en la India sea de USD $1.800 para un tratamiento prolongado de 24 semanas, ya que allí las personas están generalmente infectadas con una forma diferente del virus y puede tomar el doble de tiempo la curación. Gilead planea introducir el medicamento en ese país a un precio de USD $10 dólares/pildora (1% del precio en los Estados Unidos), según lo mencionó en rueda de prensa Gregg H. Alton, Vicepresidente Ejecutivo de Gilead. 

El coste de fabricación de un medicamento es, normalmente, una pequeña fracción del precio que se cobra en los Estados Unidos. Es aceptado en la industria farmacéutica que las compañías fijen diferentes precios para cada país, por lo general basados en la riqueza de cada uno y en la disposición a pagar. Por esta misma causa, muchas administraciones públicas están negociando los precios de los medicamentos a través de los famosos precios de referencia internacionales,  método por el cual se tiene en cuenta el precio de venta un medicamento en otros países.

El "Sovaldi de bajo coste" estará disponibles en la India en el segundo o tercer trimestre de 2015 como pronto.

Fuente original: The New York Times.

jueves, 17 de julio de 2014

Alfonso Lossada Juste se incorpora a Medtronic

Alfonso Lossada Juste, alumno del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado, se ha incorporado recientemente a Medtronic en el departamento de Economía de la Salud y Reembolso.

Lossada Juste, es Ingeniero Agrónomo de la Universidad Politécnica de Madrid y finalizará el Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la UC3M en septiembre del presente año. Su empleo anterior fue una beca en Pfizer en el departamento de Acceso al Mercado (Outcomes Research and Pharmacoeconomic).

Desde la Universidad Carlos III de Madrid queremos felicitar a Alfonso por sus logros y desearle mucho éxito en sus futuros proyectos profesionales.

miércoles, 2 de julio de 2014

Nuestros alumnos encuentran trabajo: Lionel Barrejón se incorpora a AstraZeneca

¡Saludos para todos! Queremos compartir con vosotros el siguiente mensaje de uno de nuestros alumnos:

Me llamo Lionel Barrejón, soy economista y estoy cursando la 4ªEdición del Máster de Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III de Madrid para especializarme en Economía de la Salud. A lo largo del postgrado, he ido desarrollando conocimientos científicos y analíticos que voy a poder aplicar gracias a una beca en AstraZeneca en el departamento de Market Research.

Mis funciones principales se basan en buscar, procesar, analizar e interpretar la información diversa tanto de fuentes primarias como secundarias en áreas terapéuticas como cardiología, respiratorio, metabólico u oncología. Además, elaboramos estudios de mercado que aportan conocimiento a los diferentes clientes internos para la eficiencia en la toma de decisiones.

Estudiar el Máster en Fármaco-economía y Acceso al Mercado te permite adquirir el conocimiento técnico a través de grandes profesionales del sector y orientar tu carrera hacia un nicho cada vez más demandado en el mercado laboral.

Desde la Universidad Carlos III de Madrid queremos felicitar a Lionel por sus logros y desearle mucho éxito en sus futuros proyectos profesionales.

viernes, 2 de mayo de 2014

Seminario en línea: “Reglamentación de precios en Colombia - futuro e impacto”

Para nuestro alumnos Colombianos del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado, compartimos el siguiente webinar que, estamos seguros, es de su mayor interés (enlace sobre el nombre):

Seminario en línea: Reglamentación de precios en Colombia - futuro e impacto

El seminario está organizado por la empresa eyeforpharma y se realizará el 13 de mayo de 8 a.m. a 9 a.m. hora de Colombia a través de Internet (GMT -5). Como ponentes estarán Rodrigo Arcila, Director Ejecutivo de la Cámara Farmacéutica de la ANDI y Nancy Huertas, Directora de Medicamentos y Tecnologías en Salud del Ministerio de Salud y Protección Social. Ellos discutirán el tema de control de precios en Colombia y responderán sus preguntas en vivo. Luego de ver el seminario, podrá:
  • Entender la visión del gobierno y cómo se desarrollarán los controles de precios de medicamentos en Colombia en los próximos años.
  • Analizar desde el punto de vista de la industria el impacto de los controles en el mercado y cómo adaptarse a la nueva realidad.

viernes, 7 de febrero de 2014

Nuevo reto para los profesionales del Market Access: los genéricos alcanzan el 45,8% de cuota de mercado en España.

Recientemente el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha publicado una nota de prensa en su página web donde hace un balance del gasto farmacéutico del año 2013. El dato más interesante es que por primera vez España se acerca a la media europea en dispensación de medicamentos genéricos. Según el Ministerio, este aumento se debe a las políticas públicas implementadas y a la gestión de las Comunidades Autónomas. 

En el primer semestre de 2013 los genéricos representaron el 45,84% de todos los envases facturados a través de la receta médica del Sistema Nacional de Salud, frente al 39,7% del año anterior. El crecimiento ha venido aumentando con fuerza en los últimos 10 años: en 2004 los genéricos tenían solo el 12,03 % de cuota de mercado.

Esta noticia es de interés para los especialistas en Acceso al Mercado Sanitario (Market Access). El cliente natural de las empresas farmacéuticas hace unos años era el prescriptor, es decir, el médico. En la actualidad es la Administración Pública y por lo tanto es necesario formarse en las nuevas necesidades del mercado. El Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III de Madrid tiene el programa adecuado para un sector que actualmente está demandando profesionales muy capacitados y en el cual se encuentran salarios altos según el último estudio de Addeco para el 2014.

La nota de prensa completa se puede leer en el siguiente enlace: Enlace al MSSSI.

jueves, 6 de febrero de 2014

Leonardo Ruiz Casas, antiguo alumno del Máster, nuevo Global Market Access Manager de Almirall

Leonardo Ruiz Casas, antiguo alumno del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado, ha sido nombrado como Global Market Access Manager en Almirall.

Ruiz Casas, es Licenciado en Economía de la Universidad Carlos III de Madrid, posee un Máster en Organización Industrial, un curso superior de Dirección de Organizaciones Sanitarias y finalizó el Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la misma Universidad en el año 2011. Ha trabajado en diversas compañías como economista de la salud, entre ellas UCB Pharma y Adelphi Group (UK).

Desde la Universidad Carlos III de Madrid queremos felicitar a Leonardo por sus logros y desearle mucho éxito en sus futuros proyectos profesionales.