Tras la reciente autorización de uso en emergencias (EAU) por parte de la FDA de la vacuna de Pfizer-BioNTech, ahora le toca el turno a la de Moderna. La revisión por parte de la FDA de los datos de seguridad y eficacia del ensayo clínico con más de 30.000 voluntarios indican una eficacia, medida como reducción de la incidencia de COVID-19, del 94.1%, y un balance beneficio/riesgo favorable, por lo que todo parece indicar que la FDA recomendará su autorización de uso en emergencias.
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La autorización de uso en emergencias permite el uso de la vacuna si hay un balance beneficio/riesgo favorable, mientras se van recolectando más datos de cara a su aprobación definitiva.
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