¿Por qué es importante la fármaco-economía y la investigación de los resultados en salud?

Hace unos días Daniel García, responsable del grupo Farmacoeconomía en Linkedin, nos compartió un enlace al Blog "Health Economy & new business models" de José A. Vidal. La entrada más reciente de dicho Blog muestra un vídeo de Youtube donde se explican, de manera simple e inteligente, los usos de la fármaco-economía y la investigación de los resultados en salud.

El vídeo dura 4 minutos y fue creado por Health Outcomes Strategies. Lo compartimos con todos, dado su importancia y esperamos que os guste:

¡Muchas gracias a Daniel por compartir el Blog y a José A. Vidal por el interesante vídeo!

Más fotos del lanzamiento del libro ‘La intervención de precios de los medicamentos en España’ del Prof. Dr. D. Félix Lobo

¡Saludo cordial para todos!

Compartimos las fotos oficiales del lanzamiento del libro ‘La intervención de precios de los medicamentos en España’ del Prof. Dr. D. Félix Lobo del cual hablamos en pasadas entradas anteriores en nuestro Blog sobre fármaco-economía de la Universidad Carlos III de Madrid. 

Enlace a las entradas anteriores:

Invitación a Acto de Presentación del Libro de Félix Lobo

Exitoso lanzamiento del libro ‘La intervención de precios de los medicamentos en España’

Fotos del evento:

Mesa de presentación del libro. De izquierda a derecha: Prof. Dr. D. Fernando Rodríguez-Artalejo, D. Antonio Bañares, Dr. D. Félix Lobo Aleu y D. Miguel Ángel Quesada

Toma la palabra el Prof. Dr. D. Fernando Rodríguez-Artalejo

El selecto público que asistió al evento.

De izquierda a derecha: Dr. D. Humberto Arnés, Prof. Dr. D. Juan Oliva, Dr. D. Carlos Lens y Dr. D. Antoni Gilabert

Toma la palabra el Dr. D. Humberto Arnés, Director General de Farmaindustria

Dr. D. Antoni Gilabert, Gerente de atención farmacéutica del Servicio Catalán de la Salud

Prof. Dr. D. Juan Oliva, profesor de economía de la UCLM

De izquierda a derecha: Dr. D. Humberto Arnés, Prof. Dr. D. Juan Oliva, Dr. D. Carlos Lens y Dr. D. Antoni Gilabert

De izquierda a derecha: Prof. Dr. D. Fernando Rodríguez-Artalejo, Dr. D. Humberto Arnés, Prof. Dr. D. Juan Oliva, Dr. D. Agustín Rivero, D. Antonio Bañares, Dr. D. Antoni Gilabert, Prof. Dr. D. Félix Lobo Aleu, Dr. D. Carlos Lens y finalmente D. Miguel Ángel Quesada

Cataluña presenta una guía para realizar las evaluaciones económicas y los análisis de impacto presupuestario

Con el objetivo de presentar una propuesta de recomendaciones a seguir en las evaluaciones económicas (EE) y los análisis de impacto presupuestario (AIP) en el Servicio Catalán de Salud (CatSalut), La Concejería de Salud de Cataluña presentó durante el mes de Marzo de 2014 una guía estructurada, que incluye los siguientes elementos:

1. Definición de un caso base o de referencia. 

2. Guía de uso y recomendaciones a seguir. 

3. Lista de verificación para los autores de estudios de EE y AIP.

Este material es de suma importancia para todos los profesionales relacionados con la fármaco-economía, ya que establece un modus operandi general para la realización de estudios económicos relacionados con medicamentos y tecnologías sanitarias en la Administración Pública.

Enlace para consultar la guía: 

Guía y recomendaciones para la realización y presentación de evaluaciones económicas y análisis de impacto presupuestario de medicamentos en el ámbito del Catsalut

Informe de la Comisión Europea sobre la fijación del Precio de Referencia Internacional de los medicamentos

La Comisión Europea (CE) presentó recientemente un estudio titulado "External reference pricing of medicinal products: simulation-based considerations for cross-country coordination", desarrollado con de la mano de la consultora Creativ Ceutical y con importantes contribuciones de asociaciones como la EFPIA (Federación Europea de Industrias Farmacéuticas y Asociaciones), EGA (Asociación Europea de Medicamentos Genéricos), PGEU (Grupo Farmacéutico de la Unión Europea), IMS Health, entre otros.

Entre los objetivos del estudio podemos destacar los siguientes:

• Se identifican y evalúan los problemas de coordinación entre países para establecer el Precio de Referencia Internacional.
• Analiza las dinámicas de la fijación de precios de productos médicos que pueden traer efectos no deseados entre los diferentes países de la Unión Europea, como la inestabilidad de precios y el acceso sub-óptimo de los pacientes a los medicamentos.
• El estudio está basado en un modelo de simulación de eventos discretos el cual identifica los principales parámetros que impactan las dinámicas de los precios de los medicamentos dentro de un sistema de Precio de Referencia Internacional.
• El estudio reconoce la necesidad de unas finanzas públicas sostenibles y la prestación de la asistencia sanitaria de alta calidad. 

El Centro Colaborador OMS para las Políticas Farmacéuticas de Precios y Reembolso, en su Glosario de Términos Farmacéuticos, define el Precio de Referencia Internacional como "La práctica de utilizar el precio o precios de un medicamento en uno o en varios países a fin de obtener un precio de referencia a efectos de establecer o negociar el precio del producto en un determinado país".

El nuevo Real Decreto que regula los precios de referencia podría bajar los precios de 14.500 presentaciones de medicamentos

En el último Concejo de Ministros, que se realizó el 21 de Marzo de 2014, se ha aprobado por parte del Ejecutivo español el Real Decreto por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios. 

Esta norma regulará en el futuro los precios de los medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica del SNS que, según la vicepresidenta del Gobierno Soraya Sáenz de Santamaría, podría reducir el precio de 14.500 presentaciones de medicamentos cuando entre en vigor. También ha indicado que, por primera vez, con esta modificación se podrán crear nuevos conjuntos cuando se cumplan diez años de la autorización del medicamento en España u otro país de la Unión Europea, aunque no cuenten con un genérico.

Desde hace más de una década España cuenta con un sistema de de precios de referencia para controlar el coste de los medicamentos que el SNS financia.

En el siguiente enlace se puede descargar el Proyecto del Real Decreto Ley : Enlace al RDL

Estudio de IMS Health: Evolución del mercado de la farmacia española

Recientemente, IMS Health ha compartido con nosotros un estudio titulado: la "Evolución del mercado de la farmacia española", con datos actualizados a febrero del 2014. 

Nos permitimos hacer réplica de los principales hallazgos del estudio, que al mes de febrero muestra resultados con tendencias marcadas por la incidencia de la enfermería:

• Los valores de febrero de 2014 parecen romper la tendencia iniciada en la segunda mitad del año pasado con un mercado de la farmacia española que vuelve a tasas negativas y decrece un 4,1% en unidades y un 3% en valores. 
• Mientras que el segmento de Consumer Health mantiene una tasa positiva del 1,1% en valores, el mercado ético dirige la evolución negativa y presenta un -4,1%. 
• Sin embargo la evolución del mes de febrero parece responder a la baja incidencia de patologías de alta enfermería y el efecto de febrero es resultado de la bajada de antitusígenos, antigripales y antibióticos. 
• Los mercados afectados tienen una parte importante no reembolsada y de ahí que las ventas privadas pierden cuota en el mes. 
• El efecto se repite en el segmento de los des-financiados.

Si deseas consultar el estudio completo, puedes hacerlo a través del siguiente enlace externo: "La evolución del mercado de la farmacia española"

¿Cuánto debería ser el coste de un tratamiento para la Hepatitis C?

El pasado domingo 16 de Marzo, en la sección del Concejo Editorial de la edición dominical del New York Times se publicó un interesante artículo preguntando cuánto debería ser el coste  de un tratamiento para la Hepatitis C, y además relacionando algunos conceptos de fármaco-economía. 

Esta enfermedad, que afecta a más de 150 millones de personas en el mundo, acompaña a los pacientes durante muchos años y puede desencadenar penosas enfermedades como la cirrosis y el cáncer hepático. Recientemente, la compañía de biotecnología Gilead Sciences puso en el mercado una píldora conocida como Sovaldi -de manera genérica como sofosbuvir- con un coste de tratamiento de USD $84.000 durante 12 semanas. Si dividimos este valor entre el número de días de tratamiento, nos encontramos frente a la cuantiosa suma de USD $1.000 por día.

¿Vale la pena pagar esa cantidad por el tratamiento? Gilead manifestó que algunas aseguradoras privadas ya estaban suministrando Sovaldi a sus pacientes. Sin embargo, el quid es saber si los sistemas sanitarios podrían permitirse dichos costes en sus presupuestos. Gilead, en su defensa, argumentaba que el precio de su fármaco es consistente con los costes de tratamientos previos y que además es razonable, dado los beneficios que ofrece el nuevo medicamento: menores efectos adversos y un porcentaje de curación mayor, cuando se compara con otros medicamentos. Argumentaban además que, en el largo plazo, Sovaldi ahorraría dinero a los pagadores (aseguradoras y SNS) previniendo que los pacientes empeoraran su condición y por lo tanto reduciendo la demanda futura de cuidados médicos costosos.

¿Cuál fue la conclusión? Gracias a un estudio de coste-efectividad realizado por el Instituto para la Revisión Clínica y Económica (ICER en inglés) con sede en Boston, un panel de expertos en un reciente foro en San Francisco concluyó que el medicamento ofrecía un "bajo valor añadido" para tratar la mayoría de los pacientes, en parte por su alto coste. Se estimó que reemplazar el tratamiento actual de los enfermos en California por este nuevo tratamiento incrementaría los costes del sistema sanitario en $18 mil millones más por año. Además, que los ahorros proyectados de la reducción de costes médicos en años posteriores no cubrirían, ni de cerca, dicho coste.

Fuente de la noticia: New York Times

Exitoso lanzamiento del libro ‘La intervención de precios de los medicamentos en España’ del Prof. Dr. D. Félix Lobo

Más de 120 personas estuvieron presentes en el reciente lanzamiento del libro ‘La intervención de precios de los medicamentos en España’ del Prof. Dr. D. Félix Lobo, que se realizó el 11 de Marzo de 2014 en el Círculo de Bellas Artes de Madrid.

El acto tuvo importantes representantes de la industria farmacéutica y La Academia, así como la participación de las autoridades responsables españolas, entre ellas el Director General de la Cartera de Servicios Básicos del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dr. D. Agustín Rivero y el Dr. D. Carlos Lens, Subdirector General de Farmacia.

Dentro del evento, se presentaron puntos divergentes por parte de los representantes a la mesa redonda. Los que más llamaron la atención fueron las apreciaciones de los dos representantes del Ministerio de Sanidad en el acto: Para el Dr. D. Agustín Rivero, las recomendaciones que hace el Prof. Lobo en su libro son apropiadas y está de acuerdo con ellas, mientras que el Dr. D. Carlos Lens afirmó que no está de acuerdo con ninguna de las propuestas de reformas presentes en el libro.

Mesa de presentación del libro

El equipo que participó en las ponencias y mesa de debate

Este evento generó artículos en importantes medios del sector:

• El Decreto de Precios de Referencia, al próximo Consejo de Ministros, en Acta Sanitaria.
• Se presenta un libro sobre ‘La intervención de precios de los medicamentos en España’, en imFarmacias.