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lunes, 11 de marzo de 2019

Valtermed: Nuevo sistema para medir el valor terapéutico en la práctica clínica real de los medicamentos de alto impacto sanitario



¿Qué es exactamente  Valtermed? Esta es la pregunta que sin duda todo el sector
farmacéutico se hace desde el 17 de enero, fecha en la que Patricia Lacruz,
directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia colgó en su
cuenta de Twitter un mensaje en respuesta a la Sociedad Española de Farmacia
Hospitalaria: Sanidad y las comunidades autónomas están trabajando en el
desarrollo de “Valtermed: El SI corporativo del SNS para medir el valor terapéutico
en la práctica clínica real de los medicamentos de alto impacto sanitario”.

Las siglas están claras:  Valtermed  equivaldrá a Valor Terapéutico de los
Medicamentos. También está claro quién estará al frente del proyecto, puesto que
es la propia Lacruz la que lo ha confirmado en la red social: Dolores Fraga,
subdirectora general de Calidad de los Medicamentos. “Actualmente estamos
diseñando el SI en lo que a los requerimientos funcionales y técnicos se refiere.
Para cada medicamento se definirá el protocolo de medición de resultados en el
seno de la Comisión Permanente de Farmacia”, ha añadido la directora general de
Cartera Básica de Farmacia en el hilo de Twitter.

Valtermed tiene como objetivo, según Patricia Lacruz, el disponer de información
óptima para la adecuada toma de decisiones en la gestión macro, meso y micro
de la prestación farmacéutica, en las distintas etapas del ciclo del medicamento.
Esta ruta, según informa el Ministerio de Sanidad, se confirmará en cuatro
actuaciones concretas.

En concreto,  Valtermed  permitirá determinar el valor terapéutico adicional que
presentan los nuevos medicamentos; “posicionar y reposicionar a los
medicamentos en relación a su coste-valor terapéutico añadido”; adoptar una
adecuada toma de decisiones en el momento de fijación de precio y de valoración
de inclusión en la prestación farmacéutica del SNS así como en las revisiones de
precio y financiación y proporcionar la información necesaria para una adecuada
toma de decisiones en el momento de la prescripción.

Desde el Ministerio de Sanidad se añade asimismo que este mecanismo ya en fase
de diseño funcional y para ello se ha formado un grupo de trabajo que nace de
la Comisión Permanente de Farmacia.

Para más información puede consultar las fuentes de este texto:


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