¿Qué es el Pago por Resultados o Pay for Performance (P4P) en el sector farmacéutico?

El Prof. Dr. D. Manuel García Goñi, titular de Economía Aplicada en la Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales de la Universidad Complutense de Madrid, nos introduce el concepto de Pago por Resultados o Pay for Performance en el sector farmacéutico. 

Este concepto ha venido tomando relevancia en todos los países que quieren maximizar el beneficio de los recursos invertidos en los nuevos medicamentos y las tecnologías sanitarias. Un ejemplo reciente (2014) en España son los acuerdos que se han logrado entre Gilead y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para financiar el innovador medicamento para el tratamiento de la hepatitis C (Sovaldi).

La Unión Europea lidera el comercio internacional de productos medicinales y farmacéuticos

Según acaba de publicar Eurostat, la Unión Europea (UE-28) fue el principal operador mundial de productos medicinales y farmacéuticos en 2013, con un volumen total que asciende a 171.100 millones de euros. En la segunda posición se encuentra Estados Unidos con un volumen de 83.900 millones de euros. Las exportaciones aportaron alrededor de dos tercios de este comercio, lo que situó el superávit comercial de la UE en esta categoría en los 55.600 millones de euros en 2013.

Figura 1: La UE y otros actores importantes en el comercio mundial de productos medicinales y farmacéuticos, 2013 (miles de millones de euros)

Fuente: Eurostat,Comext database DS-018995 and DS-043227, Comtrade (UN)

Estados Unidos se consolida como el principal socio comercial de la UE en 2013. Suiza fue el segundo mayor socio de exportación de la UE, aunque el nivel de las exportaciones es menos de la mitad del de Estados Unidos.

En 2013, las exportaciones de la UE de medicamentos, incluidos los medicamentos de uso veterinario, ascendieron a 81.200 millones de euros y representaron el 72% de todas las exportaciones de productos medicinales y farmacéuticos de la UE. Este grupo esta compuesto por una amplia variedad de medicamentos. Las exportaciones de productos medicinales y farmacéuticos, excepto los medicamentos ascendieron a 32.100 millones de euros; el grupo de productos más importante fue antisueros, fracciones de la sangre, productos inmunológicos modificados y vacunas, con el 17% de las exportaciones totales.

Figura 2: Exportaciones Extra-EU28 de productos medicinales y farmacéuticos, por subgrupo, 2013 (% del valor)

Fuente: Eurostat, Comext database DS-018995

Más información en: Eurostat

Jornada COIIM: El papel de la I+D+i en el ámbito sanitario: una panorámica sobre España

La Asociación y el Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Madrid, invita a la I Jornada temática sobre la I+D en el ámbito sanitario. Ésta se realizará el jueves 13 de Noviembre, en el salón de actos del COIIM a las 17h30. (C/ Hernán Cortés, 13 28004 de Madrid).

Los temas que se tratarán los siguientes:

• Colaboración público-privada en la I+D+i. El programa Madrid-MIT+Vision. A cargo de D. Julio Mayol Martínez, Co-Director del programa Madrid-MIT+Vision. Profesor de Cirugía y Director de la Unidad de Innovación en el Hospital Clínico San Carlos
• Gestión y financiación de la I+D. A cargo de D. Lino Sánchez Ibarzábal, Director Técnico y Socio de IDETRA
• Colaboración universidad-empresa en la I+D+i. A cargo de D. Fernando Boneta Beorlegui, Director Médico en Exactech Ibérica
• I+D+i en el sector industrial español, ¿una ventaja competitiva?. A cargo de D. José María Ortega, Vicepresidente de Operaciones en SEDECAL
• I+D+i en una SpinOff. A cargo de D. José Luis Pons Rovira, Profesor de Investigación en el Instituto Cajal. CSIC
• Coloquio.

Moderador: D. Antonio J. del Ama, Vocal de la Comisión de Ingeniería Médica y Sanitaria del COAIN

Se ruega confirmación al siguiente correo electrónico: comunicacion@coiim.org

Más información: Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Madrid

La Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Europea adopta una estrategia para facilitar la cooperación

"La Comisión ha estado financiando la cooperación en Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) desde hace muchos años y hoy en día, con la adopción de la estrategia de la Red de ETS nos estamos moviendo hacia adelante para centrarnos en la parte de la implementación." - Andrzej Rys, Director de la Dirección General de Sanidad y Consumo de la Comisión Europea. 

Conferencia 'HTA 2.0 Europa'

Durante los días 30 y 31 de Octubre en Roma, la Acción Conjunta EUnetHTA en cooperación con la Comisión Europea y el Ministerio de la Salud italiano reunieron a las autoridades y partes interesadas europeas e internacionales de alto nivel, junto al "Team Up For Value" en la conferencia de HTA 2.0. Allí se presentó la estrategia de la Red de ETS y se exploraron las sinergias que se introducirán en Europa.

En dicho encuentro se estableció que las autoridades nacionales responsables de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) adoptarán una estrategia que establezca el marco para la cooperación europea en ETS. Dicho plan hace énfasis en los siguientes puntos:

• El amplio ámbito de la cooperación, que abarque productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otras tecnologías a las cuales se les aplique la ETS desde el desarrollo temprano para establecer un correcto uso futuro. 
• Las sinergias y la complementariedad de las actividades europeas con actividades nacionales, de manera que el trabajo realizado en forma conjunta por varias agencias de ETS pueda ser reutilizado en los informes nacionales de evaluación. 
• El fortalecimiento de las sinergias entre la ETS y los requisitos reglamentarios para los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
• Afrontar la cooperación europea en HTA en un contexto global. 
• Exploración, identificación y la posible prueba de modelos sostenibles para mantener la cooperación a nivel científico y técnico, así como confiar en una posible 3ª Acción Común sobre ETS. 

El objetivo general de apoyar la cooperación es: 

• Evitar la duplicación de trabajo.
• Aumentar la calidad de la producción de las ETS. 
• Promover la creación de capacidad de trabajo.
• Facilitar el intercambio de información.
• Aumentar el uso de metodologías comunes o acordadas.

Ceremonia de Postgrados del Curso 2013 - 2014

El 29 de Octubre de 2014 se celebró la Ceremonia de Másteres de la Universidad Carlos III de Madrid, que tuvo lugar en el Auditorio del Campus de Leganés a las 19:00 horas.

El Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (fármaco-economía) estuvo presente en la ceremonia con seis alumnos que recibieron los honores del Director, Prof. Dr. D. Félix Lobo, la Profª Dña. Isabel Gutiérrez Calderón, Vicerrectora de Postgrado y Campus Madrid Puerta de Toledo y otros Directores de escuela.

¡Enhorabuena a todos los titulados!

Mesa Presidencial e intervención de la Profª Dña. Isabel Gutiérrez Calderón, Vicerrectora de Postgrado y Campus Madrid Puerta de Toledo, en el discurso de la Ceremonia.

La Comitiva en el escenario del Auditorio.

Intervención de D. Emilio Puig Ruiz, en representación de los antiguos alumnos. Máster en Derecho de las Telecomunicaciones y Tecnologías de la Información.

Intervención de D. Ángel Riesgo, padrino de la Ceremonia. Corporate Director DDB Latina.

Alumnos del Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Fármaco-Economía) con el Prof. D. Félix Lobo Aleu.

Actuación del Cuarteto de Cuerda de la Universidad Carlos III de Madrid.

Fotografía de grupo de alumnos de Máster al finalizar la Ceremonia.