La EMA está valorando la aprobación de Paxlovid para el tratamiento de pacientes con COVID.

 

La EMA ha empezado a valorar el antiviral de Pfizer frente a la COVID. La agencia evaluará los beneficios y riesgos de este tratamiento para pacientes mayores de 12 años con alto riesgo de progresión grave de la enfermedad.

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EMA receives application for conditional marketing authorisation for Paxlovid (PF-07321332 and ritonavir) for treating patients with COVID-19 | European Medicines Agency (europa.eu)